Budərman etiketiDərmanın əsas təfərrüatları və təhlükəsizlik xəbərdarlıqlarının əsas təfərrüatları kimi vacib məlumatları daşıyan dərman qablaşdırmasının əvəzolunmaz hissəsidir. Dərman etiketini seçərkən və tərtib edərkən aşağıdakı cəhətlər nəzərə alınmalıdır:
1. Məlumatın dəqiqliyi və tamlığı
Əsas məlumatlar dəqiq olmalıdır: dərmanların, spesifikasiyaların, istifadə və dozanın, istehsal tarixi, istifadə müddəti, təsdiq nömrəsi və s. Adlar, heç bir səhv və qeyri-müəyyən ifadələr olmadan tamamilə düzgün olmalıdır.
Tam məlumat: Etiket, xəstələrin və səhiyyə provayderlərinin dərmanı hərtərəfli anlayışa sahib olmasını təmin etmək üçün göstərişlər, mənfi reaksiyalar, əks göstərişlər, ehtiyat tədbirləri və s. Kimi bütün zəruri məlumatları, ehtiyat tədbirləri və s.
2.Eadlıq və aydınlıq
Müvafiq şrift ölçüsü: Hər iki xəstənin və səhiyyə provayderlərinin hər iki xəstənin və həddən artıq kiçik və ya böyük şriftlərdən qaçaraq etiketlərdə asanlıqla oxuya biləcəyini təmin etmək üçün təyin edilməlidir.
Clear Rəng kontrastı: Rəng kontrastı məlumatların asanlıqla aydın və tanınan olacağını təmin etmək üçün fərqli olmalıdır.
Düzgün nizam: Məlumatın təşkili məqbul olmalıdır. Oxunuşluğa təsir edən çox izdiham və ya üst-üstə düşən məlumat verməkdən çəkinin.
3.Komplik
Qaydalara uyğunluq: Dərmanların etiketləri, ölkədə və bölgədəki tibb etiketləri üçün müvafiq qaydalara və standartlara ciddi riayət etməlidir.
Xüsusi şəxsiyyət: tibbi istifadə üçün anestezik dərmanlar, psixotrop dərmanlar və zəhərli dərmanlar kimi xüsusi dərman növləri üçün xüsusi növlər üçün xüsusi xüsusi şəxsiyyət nişanları çap edilməlidir.
4.Waring və rəhbərlik təbiəti
Xəbərdarlıq işarəsi: Xüsusi risklər və ya xüsusi diqqət tələb edən dərmanlar üçün, elə biller, toksikliyə, teratogenikliyə və s. Bilərək, görkəmli xəbərdarlıq əlamətləri və izahatlar olmalıdır.
Dərman rəhbərliyi: Dərman qəbul etməzdən əvvəl tədbirlər və xüsusi populyasiyalar üçün xəbərdarlıqlar, dərmanların düzgün istifadə olunmasında kömək etmək üçün lazımi xəstə dərmanları göstərin.
5. Anti-saxta və izləmə qabiliyyəti
Saxta anti-saxta tədbirlər: QR kodları və RFID kimi müəyyən anti-saxta texnologiyalar, saxta və standart dərman vasitələrinin meydana gəlməsinin qarşısını almaq üçün qəbul edilir.
İzləmə qabiliyyəti: Etiket, məhsulun izlənilməsini və idarə olunmasını asanlaşdırmaq üçün toplu nömrəsi və izləmə kodu kimi məlumatlar daxil edilməlidir.
6. Ardıcıllıq və dil standartları
Ardıcıllıq: Etiketlərin məzmunu dərman təlimatlarında və qeydiyyat sənədlərindəki məlumatlara uyğun olmalıdır, anlaşılmazlıqların qarşısını almaq və ya uyğun olmayan məlumatdan yaranan qarışıqlıqdan qorunmaq üçün.
Dil Standartı: Standart, dəqiq və peşə dilindən istifadə edin. Qeyri-adi, qeyri-müəyyən və ya anlaşılmazlıqlara səbəb ola biləcək sözlərdən istifadə etməkdən çəkinin. Eyni zamanda, etiketdəki mətn elmi və standart olmalıdır və standart Çin simvollarından istifadə etməlidir. Digər mətn müqayisələri üçün Çin ifadəsi üstünlük təşkil edəcəkdir.
